Пренатальный скрининг Astraia

• Пренатальный скриниг

Когда проводится диагностика?

Первый триместр, до 14 недель, является временем для пренатального скрининга.

Наиболее подходящим периодом для обследования считается от 11 до 13 недель и 6 дней, так как в этот временной отрезок можно наиболее точно определить риск хромосомных аномалий.

Основные преимущества аппарата Voluson E8 Аппарат Voluson E8 обеспечивает:

• высококачественную визуализацию в 2D и 3D форматах;
• усовершенствованное допплеровское цветное картирование, что позволяет детально изучать анатомию и функционирование сосудов;
• повышенную четкость изображения на больших глубинах, что полезно независимо от телосложения пациента.

Аппарат дополнительно оборудован 4D-трансвагинальным датчиком, который помогает обнаруживать все аномалии плода на ранних этапах развития. Это повышает эффективность и точность диагностики в самых сложных случаях. Уже в первом триместре врач может наблюдать объемное изображение ребенка, а также оценивать его двигательную активность, сердечную деятельность и общее развитие.

Подготовка к скринингу

• Перед скринингом рекомендуется:
• избегать жирной и жареной пищи;
• сократить физические нагрузки; минимизировать стрессовые ситуации.

Как проводится диагностика?

Диагностика проводится на основании данных, которые получены в результате исследования анализа крови и ультразвуковых сведений фетометрии плода. Обе процедуры занимают не более часа и проводятся в один день.

Пренатальный скрининг подразумевает определение:

• сроков беременности;
• количества плодов;
• размеров плода (плодов);
• частоты и ритмичности сердцебиения;
• основных анатомических структур плодов.

Оцениваются и маркеры хромосомных заболеваний: ток крови через 3-створчатый клапан и в венозном протоке, состояние костного массива носа, толщина воротникового пространства. В 13-14 недель обнаруживаются и явные признаки пороков развития (диафрагмальная грыжа, омфалоцеле и др.). Анализ крови в рамках пренатальной диагностики подразумевает определение концентрации плазменного протеина A и свободной бета-субъединицы хориогонина.

Результаты исследования крови и УЗИ заносятся в компьютерную программу. После этого проводится расчет рисков.

Результат

Окончательные результаты скрининга подготавливаются через 3-5 дней. Они представляют собой протокол с выводом о всех имеющихся рисках врожденных и наследственных нарушений.

Важно! Оценку полученного заключения по итогам анализа крови и УЗИ обеспечивает только врач. Опытный специалист может сопоставить полученные сведения с нормой. Если это необходимо, беременная направляется на генетическую консультацию. При необходимости врачом назначаются инвазивные диагностические процедуры.

Преимущества диагностики в нашей клинике

• Опытный врач. Наш специалист располагает необходимыми навыками и знаниями для выявления всех имеющихся нарушений. Является экспертом Фонда Медицины Плода (FMF).
• Современное оборудование. Оно обеспечивает точность и высокую информативность обследования.
• Возможности для прохождения скрининга по программе Astraia в удобное время. Если вы планируете записаться на диагностику и проконсультироваться с врачом, позвоните нам. Наши сотрудники ответят на все вопросы и предложит оптимальное время для посещения клиники.